医疗器械安全关系人民生命安危，因此国家对从事医疗器械生产和经营的企业进行严格把关，并对相关生产经营行为进行规范。今天我们就来聊一聊，根据最新医疗器械监督管理办理相关条例规定，在北京地区办理医疗器械三类经营许可证都有哪些条件及流程。
二、医疗器械三类经营许可证办理条件：1、经营场所使用面积应当不小于40平方米，法人单位分支机构的经营场所使用面积应当不小于25平方米(跨设区市设置的除外);经营助听器的，经营场所使用面积应当不小于25平方米;经营隐形眼镜及护理用液的，经营场所使用面积应当不小于10平方米。
2、仓库使用面积应当不小于30平方米;经营一次性使用无菌医疗器械的，仓库应当在同一建筑物内，使用面积应当不小于200平方米。
3、质量管理人、质量机构负责人应当具有国家认可的、与经营产品相关专业，大专以上学历或相关专业中级以上技术职称。经营一次性使用无菌医疗器械的,还应当有一名以上持有医疗器械质量管理体系内审员证书的内审员等其他相关申请条件。
1、经营企业提交的《医疗器械经营企业许可证申请表》应有法定代表人签字或加盖企业公章；
4、工商行政管理部门出具的《企业名称预先核准通知书》或《工商营业执照》的复印件应与原件相同，复印件确认留存，原件退回；
1、企业申请∶申请人向市食品药品监督管理局网站在线受理填写电请表，并上传办事指南要求的材料的附件，提交申请材料;
3、受理∶网上预审通过，提交纸质材料到市审批窗口，受理窗口发出受理通知书;
4、现场核查∶自受理之日起，区县食品药品监督管理局 5个工作日内现场核查。核查通过后审核、审批;
5、网上公告∶在北京市食品药品监督管理局网站公告后，由市局食品药品监督管理行政审批服务中心发证。
看到这里相信不少朋友都会感到头大，办理医疗器械三类经营许可证需要提交的资料众多，门类细致，不是个内行人还真有点搞不定，因为很多医疗器械经营企业会委托专业医疗器械三类许可证代办公司代为办理，高校解决问题。
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